急性骨髄性白血病
AML87研究では、
（1）それまで標準的であった寛解導入療法（BHAC＋DNR＋6-MP＋PDN）にVCRを併用することで
完全寛解率と生存率を改善できるか、
（2）維持療法を長期継続することで、生存率を改善できるかという試験が行われました。
その結果
（1）VCR併用群では完全寛解率と生存率が有意に不良であること、
（2）維持療法施行回数は4回施行群より12回施行群の方が寛解生存率が良いことが示されました
（表２，図２）。
| 寛解導入療法 | VCR(-) | VCR(+) |
| 完全寛解率 | 84% | 70% |
| 維持療法 | 4回 | 12回 |
| 寛解生存率 | 34% | 48% |
AML89研究では、
（1）それまで標準的であった寛解導入療法（BHAC＋DNR＋6-MP＋PDN、BHAC-DMP）とBHACを cytarabineに代えた治療法（Ara-C-DMP）が比較されました。
また、（2）免疫療法剤であるubenimexの投与を3年間継続する群と 無治療にて経過観察する群に
振り分け、免疫療法の評価が行われました。
その結果
（1）Ara-Cを用いた方が完全寛解率と寛解生存率で有意に良いこと、
（2）ubenimexを維持療法終了後に用いても成績が改善しないことが示されました（表３，図３）。
| 寛解導入療法 | Ara-C-DMP | BHAC-DMP |
| 完全寛解率 | 82% | 72% |
| 寛解生存率 | 35% | 23% |
| Ubenimex | 投与 | 非投与 |
| 無再発生存率 | 53% | 52% |
薬剤名略称：商品名
cytarabine ：キロサイド
ubenimex ：ベスタチン
AML92研究では、寛解導入療法に単球系白血病に特に効果が期待されるETPを追加することにより完全寛解率を上昇させ、生存率の向上につなげることを 目標として計画されました。
寛解導入療法はBHAC-DM療法とこれにETPを加えたBHAC-EDM（BHAC + ETP + DNR + 6- MP）療法が比較されました。 その結果、長期予後のデータでややBHAC-EDM療法が上回る傾向があるものの、両群間に有意な差を認めませんでした（表４，図４）。
| 寛解導入療法 | BHAC-DM | BHAC-EDM |
| 完全寛解率 | 77% | 75% |
| 生存率 | 30% | 38% |
| 寛解生存率 | 25% | 35% |
薬剤名略称：商品名
ETP ：ラステット、ベプシド
AML95研究では、新たに開発されたIDRを用いた寛解導入療法が採用されました。日本でこれまで行われていた治療に対する反応性を確かめて薬剤を追加する個別化療法（response-oriented individualized therapy）の有用性を評価するために、欧米で一般的な固定したスケジュールによる治療法との比較 が行われました。 その結果、両者の間に有意な差を認めませんでした（表５，図５）。
AML95の成績
| 寛解導入療法 | 個別化療法 | 固定療法 |
| 完全寛解率 | 79% | 82% |
| 生存率 | 42% | 47% |
| 寛解生存率 | 26% | 30% |
薬剤名略称：商品名
IDR ：イダマイシン
AML97研究では、維持療法の必要性と造血幹細胞移植が評価されました。
完全寛解後に強力な4回の地固め療法を行う群と3回の地固め療法後に維持療法を6回行う群の比較が行われ、予後が不良と思われる場合でHLAが一致する兄弟がいる場合は造血幹細胞移植が行われることになり、HLAの一致する兄弟のいない患者さんと比較されました その結果、維持療法を行わなくても成績が悪化しないこと、移植を受けた方が成績が良いことが証明されました。（図６、図７）。
