現在行われている研究の概要1
試験名：Ph+ALL208IMAプロトコール 登録終了
フィラデルフィア染色体陽性成人急性リンパ性白血病（Ph+ALL)を対象としたimatinib併用化学療法による第II相臨床試験
研究事務局： 都立駒込病院血液内科 秋山 秀樹
１ 目的
未治療の成人フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph+ALL)を対象としたimatinib併用多剤併用化学療法および幹細胞移植による有効性と安全性を評価することを目的とする。
２ 対象患者
1.急性リンパ性白血病であることが証明されている。
2.Ph染色体陽性またはBCR-ABL遺伝子が陽性である。
3.未治療（当プロトコールの寛解導入療法を除く）である。
4.15歳以上64歳以下である。
5.急性リンパ性白血病であることが告知されている。
6.Performance Status(ECOG)が０〜３である。
7.血清ビリルビン値＜2.0mg/dlである。
8.血清クレアチニン値＜2.0mg/dlである。
9.心電図にてCTCAE grade３以上の不整脈を認めない。
10.本試験参加について文書による同意が本人より得られている。
３ 予定登録数と研究期間
予定登録数： 66例
症例登録期間： 2008年7月から2011年6月
４ 進捗状況
参加者募集終了
